骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic Synarome，MDS）目

前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主

要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚

细胞有形态异常即病态造血。其具体临床表现为贫血，可伴

有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者在经历一定时

期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他

原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。1976年FAB协

作组建议使用MDS一词，经数年应用和总结，1982年确立病

名，并将MDS分为五型：难治性贫血；难治性贫血伴环状铁

粒幼细胞增多；难治性贫血伴原始细胞增多，转变中的难治

性贫血伴原始细胞增多；慢性粒－单核细胞白血病。此分类

建议，得到国内外学者广泛采纳，在世界范围内有了较明确

的统一概念。

MDS发病率约10人/10万人～12人/10万人口，多累及中

老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2:1。

MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多

数由于感染、出血，尤其是颅内出血。

MDS属中医“虚热”、“血症”、“内伤发热”、“瘀

症”范畴。