国的CML 发病率调查结果为年发病率0.36/10 万,

在我国CML 约占各类白血病的20%,占慢性白血病

的95%。发病年龄分布较广,但发病率随年龄的增

长有逐步上升的趋势。男性发病率高于女性。慢性

淋巴细胞白血病,简称慢淋(chronic lymphocytic

leukemia,CLL),是机体的淋巴细胞在体内异常增

生和积蓄伴有免疫功能低下的疾病。在我国CLL 发

病率低,一般只占白血病发病总数的10% 以下,居

白血病类型的第4 位。由于慢淋患者淋巴细胞寿命

极长,并经常伴有免疫反应缺陷,故又称“免疫无

能淋巴细胞蓄积病”。

临床主要表现是以淋巴结肿大为主,常伴有肝

脾肿大,贫血及出血等症状,少数患者还伴有皮肤

损害。本病中老年人居多,偶见青年,男性多于女性。

根据慢性白血病的临床淋巴结肿大,肝脾肿大

及乏力等特征,属中医“癥瘕”、“积聚”、“瘰疬”、

“虚劳“等范畴。骨髓增生异常综合征骨髓增生异

常综合症(myelodysplastic syndrome,MDS)是一

组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质

性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为

急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上

出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,

可伴有感染和出血,部分病人可无症状。部分患者

可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨

压痛,肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少,

或任何一系及二系血细胞减少。

1982 年由FAB 协作组建议确立病名,并将MDS

分为五型:难治性贫血;难治性贫血伴环状铁粒幼

细胞增多;难治性贫血伴原始细胞增多,转变中的

难治性贫血伴原始细胞增多;慢性粒-单核细胞白

血病。

MDS 发病率约10/10 万~12/10 万人口,多累及

中老年人,50 岁以上的病例占50% ~70%,男女之

比为2:1。MDS30% ~60% 转化为白血病。其死亡原

因除白血病之外,多数由于感染,出血,尤其是颅

内出血。

MDS 属中医“虚热”,“血症”,“内伤发热”,

“瘀症”范畴。

3.缺铁性贫血

缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia,IDA)

是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的

一种常见贫血。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其

他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋

白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色

素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各

地。在生育年龄妇女(特别是孕妇)和婴幼儿这种

贫血的发病率很高. 上海地区高危人群临床流行病

学调查显示:月经期妇女、妊娠妇女和青少年缺铁

性贫血患病率分别为11.39%、28% 及9.84%,缺铁

患病率分别为43.3%、66.27% 及13.17%;主要的危

险因素月经期妇女为月经过多,青少年为营养因素,

中老年缺铁性贫血患者应警惕消化道肿瘤。在钩虫

病流行地区不但多见,而且贫血程度也比较重。本

病发生没有明显的季节性,治愈率为80%。缺铁性

贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二

是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红

蛋白和红细胞生存而发生贫血。

根据缺铁性贫血临床表现,当属中医学中“虚

劳”、“虚损”、“萎黄”、“黄肿”和“黄胖”

等范畴。

4.再生障碍性贫血

再生障碍性贫血简称再障(Aplastic Anemia,

AA)是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织

功能减退或衰竭而引起全血细胞减少,临床表现为

贫血、出血、感染等症状的一组综合症,是造血系

统比较常见的疾病。再障有急性、慢性之分,急性

再障贫血呈进行性加重,常伴严重感染、内脏出血,

而慢性再障贫血、感染、出血等症状均相对较轻。

虽然各年龄组均可发病,但以青壮年多见,且男性

多于女性,北方多于南方。在中国年发病率7.4 人

/10 万人,在中国及亚洲某些地区以青少年居多,

而欧美各国以老年居多。在中医学中,慢性再障属

于“虚劳”、“血虚”、“血证”范畴,急性再障

属于“急劳”、“热劳”、“血证”等范畴。

5.自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B 淋巴

细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红

细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能

血液病概述